一项1059名日本受试者参加的临床试验结果显示，采用S-1治疗的受试者中80.5%的人总体存活时间可达到3年，而单纯接受手术治疗的患者中只有70.1%的人获得这样的效果。此外，72.2%用S-1治疗的患者三年内病情未复发，而接受单纯手术治疗的患者中仅有60.1%的人获得这样的效果。实验过程中只有不到6%的患者出现恶心、腹泻、食欲减退和血液反应等。

　　S-1含有tegafur(5-氟尿嘧啶前体药物)、gimeracil(可抑制二氢嘧啶脱氢酶的活性)和oteracil(可患者肠胃不良反应)三种成分，该药已在日本上市，用于治疗胃癌、直肠癌、头颈部癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和胰腺癌。

　　赛诺菲和Taiho两家公司于去年7月份达成关于该药的合作协议，前者将向后者支付3.6亿美元的预付金及阶段性权利金，之后还将向其支付销售抽成。赛诺菲负责在美国、欧洲和除亚洲国家之外的其他地区销售S-1。