发生于骨表面（贴于皮质内）起源于骨外膜，轻度侵蚀骨皮质，但不侵犯髓腔。

病理上表现为低度或中度恶性软骨肉瘤样改变，还可见软骨内骨化过程。诊断主要是根据出现异型性梭形细胞直接形成肿瘤性类骨及骨质。这是区别于骨膜软骨肉瘤的重要依据。

多见于20－30岁年青人，好发于股下、胫上干骺端，瘤体骨量不一，呈条状、羽毛状或放射状排列，软组织肿胀，其上下方可见骨膜反应，皮质仅局部受累，不侵犯髓腔，此点是与骨髓型骨肉瘤鉴别依据。